1. Conformité stricte
Nos chars
Suivez strictement la "bonne pratique de fabrication pour les produits pharmaceutiques" GMP General Rules (version 2010)
. La conception, la fabrication et l'inspection s'alignent avec GB150.1 - 105,4 - 2011
Vaisseaux de pression
et MB / T47003.1 - 2009
Vessels de pression atmosphérique soudés en acier
, assurer le haut - qualité des encoches et adhérence réglementaire.
2. Isolation supérieure & Matériels
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Isolation
: L'isolation thermique repose sur du coton perlé ou de la mousse PU, offrant une protection thermique efficace pour des conditions de préparation liquide stables.
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Construction
: Les interfaces utilisent le type international - 通用 ISO Quick - Installez le type de mandrin. La vessie intérieure est fabriquée à partir de l'acier inoxydable importé S31603 ou SUS304. La surface intérieure subit le polissage miroir à RA & LE; 0.28 μM, et la surface extérieure offre des options comme le polissage, la finition miroir, le sableux ou le froid de couleur originale roulée mate—
Tous les normes pharmaceutiques des GMP
pour l'hygiène et la pureté.
3. Agitation avancée
L'agitation magnétique est utilisée
, les agitateurs étant des dispositifs d'agitation entièrement scellés magnétiques sanitaires. La vitesse d'agitation est réglable, permettant un mélange précis pour diverses formulations de liquide pharmaceutique.
4. Buses complètes & Ouvertures
Les buses incluent:
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Ports de niveau liquide (types hydrostatiques, capacitifs, non-contact, ultrasoniques, tubes en verre)
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Reniflard
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Thermomètres (types numériques ou de cadran)
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Port de nettoyage CIP
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Verre à vue
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Explosion - lumière de la vue (intégrée à la lumière en verre de vue)
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Port de stérilisation SIP
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Ports d'entrée / sortie
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Trous d'homme sanitaire
Cette configuration approfondie
facilite le fonctionnement, la surveillance, le nettoyage et la stérilisation transparentes
pour la production pharmaceutique.
5. Capacité flexible & Personnalisation
Les capacités varient de 100L à 10000L. Nous aussi
Custom - conception et fabrication en fonction des besoins spécifiques des utilisateurs
, Radrer à différentes échelles de production.
6. Documentation complète
Chaque réservoir est livré avec des documents de vérification GMP pertinents, y compris des rapports de matériaux, des certificats de conformité pour les pièces achetées et des formulaires de vérification—
Simplification de la documentation de conformité pour les entreprises pharmaceutiques
.
Choisissez nos réservoirs de préparation liquide pour une solution fiable, conforme et haute performance dans la production de liquide pharmaceutique.