Cumplimiento regulatorio en su núcleo
Esta serie de tanques de dispensación se adhiere estrictamente a los requisitos del
Buena práctica de fabricación para productos farmacéuticos
(Reglas generales de GMP, edición 2010). Además, sigue los criterios de diseño, fabricación e inspección de GB150.1 - 105.4 - 2011
Buques a presión
y NB/T47003.1 - 2009
Vasos de presión atmosféricos soldados de acero
. Este
cumplimiento riguroso
Garantiza que cada etapa de preparación de líquidos se alinee con los puntos de referencia de calidad farmacéutica.
Material superior y opciones de diseño
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Aislamiento e interfaces
: Algodón de perla o espuma PU sirve como material de aislamiento de calor. Las interfaces adoptan el tipo de disco ISO ISO ISO ISO. El tanque interno está hecho de acero inoxidable S31603 o SUS304. La superficie interna sufre pulido de espejo a RA & LE; 0.28 μm, y la superficie externa se puede pulir, espejo - terminado, arena - destrozada o dejada en el color mate de molino original, todo
Reunión de estándares farmacéuticos de GMP
.
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Innovación de agitación
: El formulario de agitación utiliza agitación magnética. El agitador emplea un dispositivo de agitación de sellado magnético de grado sanitario y de grado, y la velocidad de agitación es seleccionable. Esto asegura una mezcla uniforme mientras
Mantener un entorno higiénico libre de riesgos de contaminación
.
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Boquillas
: Las boquillas están equipadas con una variedad de opciones: puertos de nivel de líquido estáticos o capacitivos, medición de nivel de contacto o ultrasónico, tipo de tubo de vidrio, respiradores de aire, termómetros (digitales o de dial), puertos de limpieza CIP, gafas de visión, luces de prueba (vidrio y iluminación de vistas integrantes), puertos de esterilización sorbos, puertos de entrada/salida de vástago y mansolos de visión de visión. Estas características habilitan
Monitoreo y operación precisos durante todo el proceso
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Capacidad flexible y personalización
: Las capacidades varían de 100L a 10000L, y se pueden personalizar y fabricar de acuerdo con las necesidades del usuario. Esta adaptabilidad garantiza que se ajuste a diversas escalas de producción.
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Documentación de GMP
: Se proporcionan documentos de verificación GMP relevantes, incluidos informes de materiales, certificados de componentes de compra y registros de inspección. Este
facilita la trazabilidad y las auditorías regulatorias
.
En resumen, el tanque de dispensación integra el cumplimiento regulatorio, los materiales premium, el diseño innovador y la personalización flexible. Es un activo indispensable para empresas farmacéuticas que se esfuerzan por la preparación de líquidos de alta calidad, asegurando que cada lote cumpla con los estándares de la industria más estrictos.