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Por qué los tanques de homogeneización son indispensables para los fabricantes farmacéuticos

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Por qué los tanques de homogeneización son indispensables para los fabricantes farmacéuticos

El papel central de los tanques de homogeneización

Los tanques de homogeneización se destacan en una mezcla de materiales cromatográficos de uniformemente después de la formulación, un paso vital para garantizar la calidad consistente de los medicamentos. Su diseño combina eficiencia energética, resistencia a la corrosión y alta productividad, haciéndolos esenciales para los procesos farmacéuticos compatibles con GMP.

Características clave que conduce la adopción farmacéutica

  1. Sistema de carga/descarga rápida
    • Diseño de cúpula en forma de mariposa : Arriba e inferior 封头 (cúpulas) con puertos de descarga inferior permiten la carga y descarga rápida del material, reduciendo el tiempo de respuesta por lotes 30–40%.
    • Ejemplo : Un tanque de 500L puede completar la carga/descarga en <5 minutos, ideal para líneas de producción de alto rendimiento.
  2. Operación ergonómica
    • Las interfaces fáciles de usar y los controles intuitivos minimizan las necesidades de capacitación.
    • Estudio de caso : Beque’Los tanques S cuentan con paneles HMI de pantalla táctil, reduciendo las tasas de error del operador en un 65% en comparación con los sistemas manuales.
  3. Longevidad excepcional & Fiabilidad
    • Componentes premium : Bombas de diafragma neumático y componentes eléctricos/neumáticos de marcas globales (por ejemplo, Festo, Schneider) Asegúrese de 8–Vida útil de 10 años.
    • Diseño de redundancia : Los sistemas de doble aire evitan el tiempo de inactividad inesperado durante los lotes críticos.
  4. Alta eficiencia de mezcla
    • Los agitadores de turbina o hélice logran una mezcla uniforme (CV <5%) para lloses farmacéuticos viscosos.
    • Ahorro de energía : 20–Consumo de energía 25% menor que los mezcladores de lotes tradicionales.
  5. Alcance de aplicación amplia
    • Apto para:
      ▪ Preparación de la suspensión de API
      ▪ Mezcla de excipientes para tabletas
      ▪ Homogeneización de solución parenteral
  6. Excelencia rentable
    • Coincide con los estándares de rendimiento internacional (por ejemplo, FDA, EMA) en 30–Costo 50% más bajo que las contrapartes europeas.

Requisitos del entorno operativo

  • Temperatura : Ambiental (15–30°C) para evitar la degradación del material.
  • Humedad : 40–85% HR (no condensación) para evitar la corrosión.
  • Calidad del aire : Ambiente sin polvo, sin ácido y sin sal para proteger los componentes internos.
  • Instalación : Lejos de las fuentes de vibración y los materiales inflamables, con 1,5 m de liquidación para el mantenimiento.

Soporte para después de las ventas

  • Respuesta técnica : Soporte 24/7 con
  • Paquetes de validación : Incluye protocolos DQ/IQ/OQ que cumplen con las regulaciones farmacéuticas.

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